L'importance du réseau social pour une famille handicapée


Pour les enfants handicapés, pouvoir compter sur un réseau d’aide sociale est très important pour la famille: notre pédagogiste Chiara Mancarella en explique les raisons.

Dans Cet Article:

Réseau social et enfants handicapés

Nous avons lu et écouté maintes fois ce qu’une famille qui vit avec un enfant handicapé ne connaît que ceux qui vivent quotidiennement dans la même situation. En face d'un diagnostic, il n'est jamais facile d'accepter les nouvelles et dire au revoir à ce fils imaginaire qui a accompagné les dialogues du couple pendant neuf mois et l'a rendu parfait pour tout le monde. Abandonner à jamais tous les projets imaginés par les parents laisse une énorme douleur, car tout cela est comparé à un deuil et accepter la condition et le problème de l'enfant ce n'est pas simple du tout.

Après les premières émotions de colère, d’incrédulité ("pourquoi nous?") Et l’angoisse arrive pour le père et la mère, le temps de faire face au diagnostic et à tout ce qui tourne autour. la demande de certification qui amènera l'enfant handicapé à avoir la scolarité dans les annéesenseignant de soutien et le rechercher le meilleur spécialiste de la région sont les premiers pas qui déplace la famille. Au-delà de la gravité de la complication de la gestion d’un enfant handicapé n’est pas une promenade et la situation devient encore plus difficile si le couple habite loin, même à plusieurs kilomètres de leur ville d’origine, perdant ainsi tout ce qui réseau social d'aide qui pourrait fournir aux grands-parents, aux oncles et aux amis chaque fois que le besoin s'en fait sentir.

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Quand le couple va-t-il gérer exclusivement le difficulté physique ou mentale de votre enfant il doit faire face à l'énorme fardeau de la fatigue et du stress qui l'accompagne. Avoir quelqu'un de proche est extrêmement important non seulement pour le bien-être de la personne handicapée, mais aussi pour le couple lui-même, qui a appris la nouvelle du diagnostic, est comme s’il concentrait ses énergies uniquement sur l’enfant. Nous spécifions est tout à fait compréhensible, surtout au début.

Mais puisque nous savons que le bien-être des parents passer à travers les enfants, il est essentiel de regarder l’enfant non seulement comme un sujet plein de problèmes, rechercher dans toutes les possibilités et capacités qu'il est capable de faire. Chaque petite amélioration doit être considérée comme un grand pas en avant. Nous avons parlé de l'importance d'en créer un autour de la famille réseau social d'aide. On dit que ce réseau ne vient pas exclusivement de la famille d'origine car de nombreux couples ont décidé de changer de ville pour des raisons professionnelles.

À qui demander de l'aide?

Les familles recherchent souvent, parfois exagérément, nouvelles sur Internet liées à la maladie ou au malaise de l'enfant de rechercher des solutions ou d’être convaincus qu’ils peuvent trouver toutes les informations dont ils ont besoin sur un écran. D’autres fois, cependant, leur demande d’aide s’adresse aux personnes de leur connaissance qui ne sont pas bien préparées sur le sujet et, bien au-delà d’une simple aide réelle, elles expriment simplement une opinion sur le sujet.

Ensuite, il y a des parents qui pensent avoir la situation en main, ce qui crée un faux équilibre, et refusent d'accepter les conseils, même de la part d'experts, parce qu'ils sont conscients d'être les meilleurs. unique de connaître et de comprendre la situation de l'enfant.

Ce que les familles pourraient faire pour vivre loin de leurs proches est de contacter les associations de la ville qui font face au même inconvénient de l'enfant regarder au-delà d'un soutien concret d'aide psychologique. Nous savons très bien que le partage de ce qui nous préoccupe le plus réduit considérablement le problème. Avoir d'autres parents qui vivent la même condition proches les uns des autres ouvre les yeux et réalise que le même sort est arrivé aux autres.

Être force est donc essentiel, mais pas seulement. Ces parents ont besoin de concret. Créer ensuite des espaces de discussion et d’entraide peut être un bon point de départ pour élargir ses connaissances. N'oublions pas que le couple cesse d'être tel et vit exclusivement pour les besoins de l'enfant.

Une autre suggestion est de créer un revirement permettre au père et à la mère de se donner une sortie sans bébé au cinéma ou à un dîner, en laissant l'enfant pendant quelques heures avec des experts et / ou des bénévoles déjà au courant. Pour ces enfants le changement peut être une source d'agitation et de frustrationsi nous pensons appeler une baby-sitter informelle, nous risquerions d’aggraver les choses et de ne pas en vivre en paix.

Quelle aide offrir

  • Accompagner l'enfant pendant le traitement avec des spécialistes, des services dans des installations extérieures ou à l'école.
  • Service de garde d'enfants spécialisé.
  • Accompagnez l'enfant à des activités de loisirs, fêtes, concerts.
  • Offrez un soutien concret à la famille si, à ce moment-là, la présence du parent est nécessaire pour l'enfant (par exemple, pour aller faire les courses à la place de la mère ou du père).
  • Ranger la maison.

Ils sont tous des dieux petite aide que pour une famille avec un enfant handicapé, non seulement nous parlons aussi de besoins éducatifs spéciaux, ils représentent un support valide. Au-delà de l'aspect matériel de l'aide, ce dont ces parents ont besoin, c'est avant tout de la compréhension et de l'écoute. Donner la vie à un centre d'assistance auto-hypothécaire dans lequel les parents peuvent se défouler mais s’enrichissent en même temps des expériences des autres. Recevoir un soutien et donner un soutien à ceux qui vivent dans la même situation afin de ne pas se sentir plus seul.

Après avoir appris le diagnostic, quel qu’il soit, l’homme et la femme doivent retravailler le deuil de l'enfant parfait pour faire face à tout ce qui viendra plus tard et cela peut être fait à travers un soutien psychopédagogique. Penser être capable de gérer seul le malaise de l'enfant, c'est le priver de toutes ces stratégies utiles pour le rendre aussi autonome que possible, l'objectif premier de sa personne. Accepter de l'aide est souvent nécessaire, par exemple pour l'aider à s'intégrer à l'école. Être complices, collaborer et se rencontrer est la base pour y parveniréquilibre dont l'enfant a besoin tout d'abord, né avec un destin définitivement injuste.

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