Malformations cardiaques: la tétralogie de Fallot


Quelle est la tétralogie de Fallot, comment elle se manifeste et comment elle intervient

Dans Cet Article:

la tétralogie de Fallot c'est rare malformation maladie cardiaque causée par la présence de quatre malformations cardiaques à la naissance (LIRE) qui causent des anomalies structurelles au muscle cardiaque et entravent le transport d'une quantité correcte de oxygène dans le sang.
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Les quatre anomalies sont:

- Sténose de la valve pulmonaire: le sang est réduit en raison d'un rétrécissement de la valve pulmonaire, le volet qui sépare le ventricule droit du cœur de l'artère pulmonaire (le plus important vaisseau sanguin menant aux poumons)
- Défaut du septum ventriculairee: c'est un trou dans le mur qui sépare les deux ventricules du coeur. Dans le sang, il peut traverser le défaut septal, ce qui dilue l'apport de sang oxygéné au corps.
- Anomalie de l'aorte: l'aorte est l'artère principale qui traverse le corps. Normalement, il se branche au ventricule gauche, mais chez les enfants présentant une tétralogie de Fallot, l'aorte est légèrement décalée vers la droite et se situe directement au-dessus du défaut de septum ventriculaire. A cause de cette position anormale, le sang s'écoule des deux ventricules dans l'aorte, mélangeant le sang pauvre en oxygène du ventricule droit avec du sang riche en oxygène du ventricule gauche.
- Hypertrophie du ventricule droit: si le cœur est continuellement mis à rude épreuve, cela provoque la croissance du muscle ventricule droit et peut à long terme favoriser un raidissement du cœur.
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Les symptômes: les symptômes typiques de la tétralogie de Fallot vont de couleur bleuâtre de la peau (causée par un apport réduit en oxygène dans le sang); essoufflement (le bébé peut s'accroupir soudainement, surtout pendant le jeu, en raison d'un manque d'oxygène), perte de conscience, irritabilité, prise de poids insuffisante, fatigue prématurée, pleurs prolongés (et après un spasme des pleurs, il, les lèvres et la peau deviennent bleus) et le souffle du coeur.
Causes: la tétralogie de Fallot est une malformation qui se développe pendant le développement du fœtus. Certaines études suggèrent que des maladies virales ou des problèmes génétiques, mais aussi une nutrition maternelle insuffisante peuvent augmenter le risque de cette malformation, mais de nombreuses causes restent inconnues de nos jours.
Cependant certains facteurs ils peuvent augmenter le risque de cette malformation: rubéole ou d'autres maladies virales pendant la grossesse (LIRE), l’alcoolisme, la malnutrition, une grossesse de plus de 40 ans, un parent présentant une tétralogie de Fallot, le syndrome de Down ou le syndrome de Di George.
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Comment intervenir
la diagnostic précoce est très important: avec le traitement approprié, la plupart des enfants présentant ce défaut cardiaque peut mener une vie normale tout en étant soumis à une surveillance médicale stricte.
Le diagnostic est posé après avoir soumis l'enfant à des traitements examens comme une radiographie thoracique, qui mettrait en évidence un cœur de "botte" car le ventricule droit est plus large que la norme; un test sanguin qui montre un grand nombre de globules rouges; le test pour mesurer la quantité d'oxygène dans le sang; échocardiographie et électrocardiogramme

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L 'la chirurgie c'est essentiel: les chirurgiens peuvent effectuer deux types d'opérations. un réparation intracardiaque (il s’agit de la procédure la plus couramment utilisée chez les enfants et les nourrissons) ou procédure transitoire qui utilise un shunt (bypass).
La première intervention est effectuée dans la première année de la vie et le chirurgien insère un patch sur le défaut du septum, ce qui lui permet de fermer le trou entre les ventricules et d’augmenter le taux d’oxygène dans le sang.
La procédure chirurgicale temporaire, par contre, est utilisée avant de procéder à une chirurgie de réparation intracardiaque, par exemple sur des prématurés. Les médecins créent un pontage entre l'aorte et l'artère pulmonaire qui augmente le flux de sang vers les poumons et est ensuite retiré lorsque l'enfant peut subir une dernière intervention chirurgicale.
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