Ultrascreen pendant la grossesse: un examen combiné


Avec un échantillon de sang et une échographie, il est possible de déterminer si le fœtus est affecté d'anomalies chromosomiques. Nous parlons du bi-test et de la translucidité nucale fœtale, qui ensemble donnent naissance à l’ultrascreen

Dans Cet Article:

Ultrascreen - Avec un échantillon de sang et une échographie prise entre la neuvième et la quatorzième semaine de gestation, il est possible de savoir si le fœtus est affecté d'anomalies chromosomiques, en particulier de trisomie 21 ou de syndrome de Down. Nous parlons du bi-test et de la translucidité nucale fœtale, qui ensemble donnent naissance à l’ultra-vert.
Ultrascreen est une méthode non invasif dépistage (cela ne diagnostique pas mais émet des hypothèses) apte à détecter la présence de défauts dans le kit chromosomique du fœtus, sur la base des résultats du bi-test, d'un examen hématochimique et d'une mesure de la clarté nucale fœtale ou d'une échographie; bien qu’il s’agisse d’une technique plutôt fiable, de nombreux experts et futurs couples préfèrent s’appuyer directement sur des examens invasifs destinés à étudier la tenue chromosomique du fœtus. Les études ont également confirmé que l'association de ces deux examens permet une analyse de plus en plus précise et une diminution du pourcentage de faux positifs.

Enfant en Ă©chographie 4D

Photos fantastiques d'images d'échographie 3D et 4D (10 images) Les ultrasons 3D sont la dernière génération de diagnostics prénataux: beaucoup de belles photos

Comment ça marche et comment ça marche?
Grâce au bi-test, un échantillon de sang veineux prélevé sur la femme enceinte, il est possible de surveiller l'hormone Free betaHCG et la protéine PAPP-A, deux substances produites par le placenta et contenues dans l'échantillon de l'échantillon de sang maternel. En fonction de la présence ou non d'un dysfonctionnement chromosomique du fœtus, ceux-ci changent en quantité, augmentant (le betaHCG libre) et diminuant (PAPP-A).

Diagnostic prénatal, comment et qui le réalise

Au moyen d'ultrasons de la translucidité nucale, la quantité de liquide présent dans la nuque fœtale est mesurée et, si elle dépasse 2,5 / 2mm d'épaisseur, indique un risque accru de maladie chromosomique. La clarté nucale est une accumulation temporaire de liquide qui se forme dans la partie rétronucale (nucica plica) du cou du fœtus pendant les premières semaines de gestation et qui il doit disparaître dans la 14ème semaine de gestation.
Les résultats de ces deux tests sont évalués et comparés et, sur la base des résultats, le pourcentage de risque est estimé à des anomalies chromosomiques et permet, dans 90% des cas, de mettre en évidence l'anomalie.
Pour effectuer ce test il y a une marge de 4 semaines: le bi-test est réalisé entre la 9ème et la 13ème semaine et l'échographie entre la 11ème et la 14ème semaine.
Qui les dirige?
Alors que le bi-test est effectué dans une salle d'examen normale, vous devez vous rendre dans un centre spécialisé pour les ultrasons. Les ultrasons doivent être réalisés par un spécialiste qualifié avec un appareil approprié.

couple regarde Ă  l'Ă©chographie

Échographie pendant la grossesse: que voyez-vous? (20 images) Au cours des neuf mois de grossesse, la femme enceinte devra subir diverses échographies. Voici ce que vous pouvez voir

Quand est-ce recommandé et pourquoi?
Ultrascreen est recommandé lorsqu'il existe un risque que le fœtus soit affecté par des anomalies du kit chromosomique, c'est-à-dire lorsque la femme enceinte a 35 ans ou plus, lorsque les parents sont au courant des anomalies chromosomiques ou lorsque le couple a déjà eu des anomalies chromosomiques.
Que permettent-ils de voir?
Grâce à l’ultra-écran, il est possible d’évaluer la pourcentage de risque que le fœtus a une anomalie chromosomique et que les plus recherchées sont les trisomies 13,18,21. En outre, il est possible de suivre certaines pathologies et malformations telles que les maladies cardiaques, etc. Si le risque de survenue d’anomalies chromosomiques est accru, il est recommandé d’intervenir avec d’autres tests plus spécifiques permettant un diagnostic précoce précis.

Vidéo: NYSTV - Real Life X Files w Rob Skiba - Multi Language